Análisis de las bases moleculares del tropismo del virus de la gastroenteritis porcina transmisible mediante la generación y caracterización de virus recombinantes
- Autores: María Luisa Ballesteros Jareño
- Directores de la Tesis: Luis Enjuanes (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 1996
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Juan Ortín Montón (presid.), Mauricio García Mateu (secret.), José María Almendral del Río (voc.), Aurora Fraile Pérez (voc.), Agustín Portela Moreira (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Para estudiar las bases moleculares del tropismo del virus de la gastroenteritis porcina transmisible (vgpt) se generó una colección de recombinantes entre una cepa entérica y una respiratoria. La frecuencia de aislamiento fue de 10-9 recombinantes por nucleótido, muy inferior a la del coronavirus murino. La frecuencia de aislamiento fue 3.5 veces superior en el extremo 5' del gen s que en otras áreas del genoma. Los recombinantes se clasificaron en 3 grupos dependiendo de la localización del sobrecruzamiento. Se analizó el tropismo de los recombinantes, los de los brupos 1 y 2 tenían tropismo entérico y respiratorio, respectivamente. Los virus de ambos grupos solo se diferenciaban en un cambio de nucleótido específico de los aislados respiratorios, que se localizaba en la posición 655. Se concluyó que este único cambio, que producía una sustitución alanina por serina en el aminoácido 219 de la proteína s, era el responsable de la pérdida del tropismo entérico en el grupo de virus relacionado con el pur46. Los datos disponibles indican que para que el vgpt infecte el tracto entérico se necesitan 2 dominios diferentes de la proteína s, que se localizan entre los aminoácidos 522 y 744, y alrededor del 219, respectivamente. El primer dominio se une a la aminopeptidasa n, el receptor descrito, y en el otro se localiza otro factor, que puede ser un correceptor.
