El trabajo de tesis doctoral describe un nuevo tipo de compuestos que actúan como potentes inhibidores de CDKS, utilizando como base el esqueleto de 2-aminoimidazo[1,2-A]piridina. La memoria engloba un amplio estudio químico médico de relaciones estructura-actividad (SAR) en torno a este tipo de moléculas. Estudios estructurales de rayos X de la proteína con el inhibidor ha permitido enfocar el diseño para encontrar inhibidores potentes y selectivos.
Nuevas rutas sintéticas se han desarrollado para acceder a estos núcleos y permitir el desarrollo del SAR.
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