Mediante un procedimiento de alta selectividad se ha aislado el gen que codifica para el interferon humano alfa 2. Este gen se ha caracterizado por análisis de restricción hibridación y secuenciación. La inserción de este gen en plásmidos de expresión de e.Coli ha permitido expresar dicho interferon en esta bacteria siendo biologicamente activo. Se han aislado y clonado dos promotores de streptomyces que tras ser caracterizadas se han utilizado para dirigir la expresión en s. Lividans del gen del interferon alfa 2 humano. El interferon producido en streptomyces es reconocido por anticuerpos monoclonales obtenidos frente al interferon alfa 2 de celulas eucariotas siendo además biológicamente activo se ha clonado además una secuencia de dna que actúa como un terminador de transcripción en streptomyces y que optimiza la expresión del interferon.
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