Análogos dipeptídicos diseñados como inhibidores de la degradación de encefalinas síntesis, evaluación enzimática y actividad analgésica
- Autores: Juan Ramón Harto Martínez
- Directores de la Tesis: María Teresa García López (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 1990
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: José Elguero Bertolini (presid.), Pilar Prados (secret.), José Luis García Ruano (voc.), Joaquín Plumet Ortega (voc.), Ernest Giralt Lledó (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
CON EL FIN DE OBTENER AGENTES ANALGESICOS POTENTES Y DE CARGA DURACION SE HAN SINTETIZADO UNA SERIE DE DERIVADOS DIPEPTIDICOS PORTADORES DE GRUPOS QUELANTES ASI COMO DE PSEUDODIPEPTIDOS EN LOS QUE EL ENLACE -CONH- HA SIDO SUSTITUIDO POR EL GRUPO -COH2-, RESPECTIVAMENTE. PARA LA CONSECUCION DE ESTOS OBJETIVOS SE HA PUESTO A PUNTO UN NUEVO PROCEDIMIENTO GENERAL PARA LA SINTESIS DE ANALOGOS CATOMETILENICOS DE DIPEPTIDOS. ESTE METODO PERMITE LA PREPARACION DE 8-AMINO-3-OXOINDOLIZIDINAS -2-SUSTITUIDAS COMO ANALOGOS CONFORMACIONALMENTE RESTRINGIDOS DE DIPEPTIDOS.
DESDE EL PUNTO DE VISTA BIOLOGICO EL REEMPLAZAMIENTO DEL ENLACE PEPTIDICO DE DIPEPTIDOS ANALGESICOS, TOMADOS COMO MODELO, POR EL AGRUPAMIENTO CETOMETILENICO HA CONDUCIDO A UNA NOTABLE PROLONGACION DEL EFECTO.
