Influencia del factor de crecimiento fibroblástico ácido (FGF-1) en la regeneración de defectos óseos en el cráneo de la rata estudio histológico y estereológico

• Autores: Javier Arias Gallo
• Directores de la Tesis: J. A. Rodríguez Montes (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 2004
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Luis García-Sancho Martín (presid.), Fernando Carceller Benito (secret.), Guillermo Giménez Gallego (voc.), Celia Clemente de Arriba (voc.), Carlos Avendaño Trueba (voc.)
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• Resumen

  • La regeneración ósea promovida por factores de crecimiento es un campo de investigación muy prometedor. De entre los diferentes factores de crecimiento óseo, algunos de los más importantes son los miembros de la familia de los FGF (factores de crecimiento fibroblástico). Los cuales tienen la característica distintiva de ser capaces de promover no sólo la regeneración ósea sino también la angiogénesis. Por ello, se perfilan como algunas de las terapias más prometedoras en el ámbito clínico en un futuro. Los miembros de la familia delos FGF (de 23 miembros en total) más estudiados son el FGF-1 y el FGF-2. Deben utilizarse ciertas sustancias que transporten y confirmen a los factores de crecimiento en la zona que se pretende regenerar. Hay varios tipos de sustancias candidatas a ejercer esas funciones, como los derivados del colágeno y los derivados del hueso.

    Todavía quedan por resolver muchos interrogantes sobre el mejor método de administración de los FGF. Nuestro objetivo ha sido el de evaluar la utilidad de dos sustancias como vehículos para el FGF-1: la esponja de gelatina de colágeno (Espongostan(r)) y del hueso bovino desorganificado (Bio-Oss(r)). Ambos materiales son relativamente baratos, fáciles de usar en la práctica clínica y aprobados para su uso en el ser humano.

    MATERIAL Y MÉTODO Se utilziaron 60 ratas Sprague-Dawley machos adultos, a las cuales se les efectuó una craniectomía circular de 5 mm de diámetro en el hueso parietal izquierdo. 13 animales fueron empleados para poner a punto el modelo animal.

    8 animales se utilizaron para evaluar la cicatrización de tales defectos óseos, 1,3,6 y 12 semanas después de la craniectomia (grupos de observación).

    Los 39 animales restantes fueron divididos en 6 grupos experimentales, dependiendo de la sustancia o sustancias introducidas en el defecto óseo.

    Los grupos fueron: Control (no se aplicó ninguna sustancia), Espongostan, Bio-Oss, FGF en forma