Cicloadiciones tándem [4+2]/[3+2] de nitroalquenos con olefinas

• Autores: María Ángeles Silva Martínez
• Directores de la Tesis: Martín Ávalos González (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Extremadura ( España ) en 1998
• Idioma: español
• ISBN: 84-7723-384-5
• Número de páginas: 144
• Tribunal Calificador de la Tesis: Manuel Gómez Guillén (presid.), José Luis Jiménez Requejo (secret.), Joaquín Plumet Ortega (voc.), José Manuel García Fernández (voc.), José Luis Marco Contelles (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Química de los hidratos de carbono
      • Compuestos heterocíclicos
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Dialnet
• Resumen

  • Las reaciones de cicloadición tándem [4+2]/[3+2] de nitroalquenos con éteres vinílicos ha permitido la síntesis sistemas policíclicos con una elevada estereoselectividad. La versión asimétrica utilizando un nitroalqueno quiral derivado de azúcar transcurrió con una elevada diastereoselectividad facial. El proceso tándem también se ha extendido a reacciones de tres componentes: nitroalqueno, etil vinil éter y olefinas electrónicamente deficientes. El origen de la selectividad y control estereoquímico de las reacciones con etil vinil éter se ha racionalizado por medio de cálculos computacionales.