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Características de la acción del GLP-1 sobre el metabolismo del glucógeno en el músculo esquelético humano

  • Autores: Miguel Ángel Luque López
  • Directores de la Tesis: María Luisa Villanueva-Peñacarrillo Molina (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 1999
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Jorgina Satrústegui Gil-Delgado (presid.), Elena Delgado Blanco (secret.), Enrique Blázquez Fernández (voc.), Edgardo Catalán Tobar (voc.), Isabel Valverde Alonso (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • La razón de este trabajo ha sido investigar, in vitro, el efecto, y mecanismo de acción, del GLP-1 -péptido intestinal con carácter de incretina y propiedades antidiabéticas- sobre el metabolismo de la glucosa en el músculo esquelético del hombre, y estudiar las posibles alteraciones, en estados diabéticos, de sus acciones insulino-miméticas, detectadas previamiente en la rata normal.

      Las aportaciones originales de este trabajo se pueden resumir en lo siguiente:

      1. El músculo esquelético de los modelos STZ-NID y STZ-ID se mantiene sensible a la acción insulino-mimética del GLP-1 sobre el metabolismo de la glucosa, detectada, previamente, en el animal normal, en el que, no obstante, el incremento en la síntesis de glucógeno y en la actividad glucógeno sintasa a, inducidos por el péptido, son mayores que en cualquiera de los dos grupos diabéticos. Sin embargo, la acción del GLP-1 sobre la glucolisis en los dos modelos, es significativa sólo en el no-dependiente de insulina.

      2. El músculo esquelético del hombre, el GLP-1 tiene efectos insulino-miméticos relativos a una estimulación de la síntesis de glucógeno, de la actividad glucógeno sintasa a, de la oxidación y utilización de glucosa, y de la producción de lactato.

      3. La acción del GLP-1 sobre el metabolismo de la glucosa en el músculo esquelético humano -miotúbulos en cultivo-, parece tener, como segundo mensajero, un inositolfosfoglicano..


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