La formación de las venas del ala de Drosophila melanogaster requiere la actividad de las rutas de señalización Notch, EGFR y Dpp. Para identificar nuevos miembros de estas rutas hemos realizado una mutagénesis de ganancia de función y hemos seleccionado unas 13.000 nuevas inserciones P-UAS.
En combinación con una línea Gal4 específica de venas hemos seleccionado y mapeado 500 inserciones P-UAS, identificando aproximadamente 300 genes que cuando se sobre-expresan en las venas pupales afectan a la formación de venas, a diferenciación celular o a la morfología del ala. Hemos identificado en esta mutagénesis el 70% de los miembros conocidos de las rutas Notch, EGFR y Dpp.
En este trabajo presento los resultados de la mutagénesis y el análisis de tres de las líneas seleccionadas, que afectan a los genes Moesina, LanB1 y CG9056. Moesina pertenece a la familia ERM, un grupo de proteínas citoplasmáticas que unen el citoesqueleto de actina sub-cortical a proteínas transmembrana específicas. Hemos generado un nuevo alelo de falta de función moe (moeC858) y hemos estudiado sus fenotipos en el ala adulta, encontrando dos principales defectos: 1) tamaño reducido de ala, defectos en la axila y presencia de vesículas diferenciadas como tejido de ala entre las dos superdicies dorsal y ventral del ala, y 2) alteraciones en el patrón de la vena L3. El análisis de los correspondientes discos imaginales revelan profundas alteraciones en la morfología del disco imaginal de ala, así como cambios en la expresión de varios genes diana de la ruta de señalización Hedgehog. La actividad de otras rutas de señalización como Notch, Dpp, Wg y EGFR no se modifica en discos de ala moeC858. Sugerimos que Moe tiene un nuevo requerimiento en la señalización hh que es independiente de su función durante la morfogénesis epitelial.
El segundo gen analizado codifica una de las tres subunidades de Laminina: LanB1. Laminina es un co
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