Aplicación de técnicas de genómica y proteómica a la búsqueda de alteraciones moleculares en células madre mesenquimales y condrocitos de pacientes con artrosis de rodilla Luis Emilio Camafeita Fernández; directores, Juan Antonio López del Olmo, Benjamín Fernández Gutiérrez

• Autores: Luis Emilio Camafeita Fernández
• Directores de la Tesis: Antonio López Juan (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 2011
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Juan Francisco Blanco García (presid.), Eva María Richard Rodríguez (secret.), Alberto Benguría Filippini (voc.), Juan Fernández Santarén (voc.), Juan Ángel Fresno Vara (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Biología molecular
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Biblos-e Archivo
• Resumen

  • La artrosis, una enfermedad crónica y degenerativa de etiología multifactorial, constituye la causa más habitual de dolor y discapacidad en adultos mayores, así como la primera causa de cirugías de sustitución articular. La degradación del cartílago articular asociada a la artrosis conlleva alteraciones en la composición de la matriz extracelular y en la expresión proteica de los condrocitos, los únicos componentes celulares del cartílago, junto con cambios bien definidos en el hueso subcondral y periarticular, incluyendo esclerosis y formación de quistes y osteofitos. La funcionalidad de la articulación artrósica sólo es recuperable mediante la implantación de prótesis ortopédicas, con resultados poco satisfactorios a largo plazo, por lo que las terapias basadas en el empleo de células con potencial regenerador como las células madre mesenquimales, células progenitoras con capacidad de diferenciarse a diversos tejidos conectivos incluido el cartílago, constituyen una estrategia de curación prometedora. Por ello, con el fin de mejorar nuestro conocimiento sobre el papel de distintos tipos celulares en la patogénesis de la artrosis, en este trabajo se han buscado genes y proteínas alterados en células madre mesenquimales de médula ósea y en condrocitos provenientes de pacientes de artrosis mediante ensayos comparativos tanto de genómica como de proteómica basados, respectivamente, en microarrays de ADN y electroforesis bidimensional diferencial. Los resultados son compatibles con la preactivación de las células madre mesenquimales en artrosis en respuesta a señales quimiotácticas enviadas por el hueso subcondral, así como con la existencia de defectos en la diferenciación condrogénica y en la formación de la matriz extracelular en artrosis, y ponen de manifiesto la alteración de funciones esenciales para el correcto desempeño de la tarea regeneradora de las células madre mesenquimales en el estado patológico.