Los modelos utilizados consisten en muestras de tejido tiroideo humano con distintas patologias: Neoplasia, bocios, adenomas y un caso de bocio congenito con defecto de sintesis de tiroglobulina. Con ellos hemos demostrado que tanto ttf-1 como pax 8 son indispensables para la expresion del fenotipo tiroideo diferenciado y para la funcion tiroidea normal. La indiferenciacion celular se correlaciono con una disminucion de la expresion de ttf-1 y pax-8 en los arcinomas tiroideos y lineas celulares tumorales. Esta correlacion nos permite proponer a ambos factores de transcripcion como marcadores tumorales para distinguir carcinomas diferenciados de indiferenciados de tiroides.
Estudiamos el papel de ttf-1 y pax-8 en la proliferacion celular tiroidea determinando que ambos factores de transcripcion estan involucrados en la proliferacion, siendo el papel de ttf-1 mas preponderante en este proceso. Tambien se establecio que ttf-1 no actuaba en la proliferacion por estimulacion del mrna de c-fos en respuesta a tsh e igf-i.
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