Las conclusiones mas relevantes de este trabajo se pueden resumir en: (i) por técnicas de inmunomicroscopia electrónica y fraccionamiento subcelular hemos identificado en la matriz de los peroxisomas de hígado de rata a la subunidad alfa del complejo mitocondrial f1-atpasa.(ii) el proceso de biogénesis mitocondrial en el hígado de rata en cualquier momento del desarrollo estudiado se encuentra regulado a nivel post-transcripcional.(iii) la diferenciación postnatal de la mitocondria se logra por un aumento en la transcripción del gen de beta-f1-atpasa durante el ultimo día de la gestación, aumento modulado por las hormonas tiroideas, que aportan el mrna necesario para la diferenciación postnatal tras el nacimiento.(iv) el gen de beta-f1-atpasa en hígado esta bajo control transcripcional, probablemente por interacción directa del complejo t3-receptor con secuencias tre del promotor del gen.
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