ESTE TRABAJO DESCRIBE LA EXISTENCIA DE RECEPTORES DE ALTA AFINIDAD PARA BDNF (BDNFRS) Y NT-3 (NT-3RS), CUYO NUMERO SE ENCUENTRA REGULADO DURANTE EL DESARROLLO DE LA RETINA, PRESENTANDO DOS MAXIMOS: EL PRIMERO COINCIDIENDO CON LA DIFERENCIACION MASIVA DE LOS PRECURSORES EN LA EDAD EMBRIONARIA (E)7 (BDNF O NT-3) Y EL SEGUNDO CON EL EFECTO NEUROTROFICO EN E14 (BDNF) O E12 (NT-3). LOS DOS TIPOS DE RECEPTORES PARA CADA FACTOR SON DISTINGUIBLES CINETICAMENTE Y POR INMUNOPRECIPITACION. BDNFRS EN E14 ES TRKB MIENTRAS QUE EL RECEPTOR DE BDNF EN E7 Y LOS DOS RECEPTORES DE NT-3 PRESENTAN INMUNOREACTIVIDAD TRK.
NORTHERN BLOTS E HIBRIDACION IN SITU SUGIRIERON QUE BDNFRS EN E7 ES TAMBIEN TRKB. LA DISTRIBUCION DEL TRANSCRITO TRKB EN LA RETINA ES INDEPENDIENTE DE LA EDAD EMBRIONARIA Y SE CORRESPONDE CON LAS FUNCIONES CARACTERIZADAS IN VITRO. EN RETINAS EN DIFERENCIACION BDNF COMBINADO CON NT-3 POSEE EFECTO ANTIPROLIFERATIVO Y ADEMAS POTENCIA EL EFECTO DIFERENCIATIVO DE NT-3. EN RETINAS MADURAS BDNF Y NT-3 SON FACTORES DE SUPERVIVENCIA PARA TIPOS NEURONALES ESPECIFICOS.
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