Oxidación selectiva de metano a formaldehído sobre catalizadores vanadio-sílice
- Autores: M. Soledad Faraldos Izquierdo
- Directores de la Tesis: José Luis García Fierro (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 1997
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: David Tudela Moreno (presid.), José Manuel López Poyato (secret.), Juan Pedro Gómez Martín (voc.), Felisa Pilar Terreros Ceballos (voc.), Rafael van Grieken (voc.)
- Calificación: Desconocido
- Materias:
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- Resumen
Se han preparado catalizadores de oxido de vanadio soportado sobre una silice no porosa en el rango de concentraciones superficiales entre 0.3 y 3.0 v.Nm-2. La dispersion de las especies superficiales de vanadio se ha analizado por espectroscopia fotoelectronica de rayos x (xps) y por quimisorcion de oxigeno a baja (ltoc) y alta temperatura (htoc), con el fin de determinar un procedimiento estandar para evaluar la dispersion de oxidos soportados en catalizadores por quimisorcion de oxigeno. Se ha estudiado tambien el tipo de estructuras de oxido de vanadio que se desarrollan por espectroscopia raman. El comportamiento en oxidacion-reduccion juega un papel importante en la reaccion, por lo que se estudiaron las propiedades redox de los catalizadores por reduccion termica programada (tpr) y cineticas de reduccion isoterma a diferentes temperaturas. Segun la caracterizacion realizada las especies de oxido metalico aisladas son las predominantes cuando la carga metalica superficial sobre la silice se encuentra en torno a 1 vnm2, mientras que para mayores contenidos las especies superficiales tienden a agregarse hasta formar particulas cristalinas de v2o5.
Los catalizadores se han utilizado en la oxidacion selectiva de metano con oxigeno molecular a presion atmosferica para dar formaldehido. La conversion de metano parece estar esencialmente relacionada con las especies de oxido de vanadio aisladas y dispersas. La selectividad a hcho, por tratarse de un producto primario, disminuye con el incremento de la conversion para oxidarse mas profundamente a co.
