En primer lugar, se ha purificado la ptk c-src de plaquetas humanas y se ha obtenido un anticuerpo policlonal frente a ella. A continuacion, se ha puesto a punto un elisa cuantitativo para ptk c-src.
Posteriormente, se ha purificado la ptk mayoritaria de bazo humano, y se ha identificado como ptk lyn. Se han estudiado condiciones para aumentar la estabilidad del enzima, y el efecto de metales, quelantes, oxidantes, radicales libres, y bloqueantes de radicales libres. Se ha realizado una busqueda entre compuestos fenolicosde nuevos inhibidores de la actividad ptk, estudiando su efecto in vitro, y del que resulto mas potente, se comprobo su efecto en cultivos celulares. Por ultimo, el efecto regulador que sobre ptk lyn y c-src puede tener la relacion atp-adp, ha sido tambien analizado.
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