Estudio comparativo de tratamiento de pacientes mayores de 65 años con hepatitis crónica por virus C con IFN-[alfa] versus IFN

• Autores: María Concepción Moliner Robredo
• Directores de la Tesis: Vicente Carreño García (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 1996
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Rafael Alcalá Santaella (presid.), Inmaculada Castillo Aguilar (secret.), Mercedes Ruiz Moreno (voc.), Alfredo Prieto Martín (voc.), María Dolores García Novo (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Medicina interna
      • Gastroenterología
    • Patología
      • Alergias
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• Resumen

  • El virus de la hepatitis C (vhc) es la causa más frecuente de hepatitis crónica viral en los pacientes mayores de 65 años, evolucionando a cirrosis en un elevado número de pacientes, y en un porcentaje de estos a hepatocarcinoma. La esperanza media de vida de nuestra población se ha visto incrementada en las últimas décadas, junto con una mejora en la calidad de vida. Sin embargo, la evolución de la hepatitis crónica por vhc puede desencadenar una importante sintomatología clínica, acompañándose de complicaciones que conllevan en muchos casos el ingreso hospitalario del paciente, y acortando su vida. El interferón (ifn) es el fármaco antiviral que ha demostrado mayor eficacia en su tratamiento, pero los pacientes mayores de 65 años han sido excluidos previamente de ensayos clínicos con este fármaco debido a que la edad es un factor predictivo de falta de respuesta al mismo, y dado que los efectos secundarios del ifn pueden ser severos. Por esto, no se conoce si los pacientes mayores de 65 años con hepatitis crónica c podrían beneficiarse del tratamiento con ifn. Basándonos en estas premisas, 64 pacientes de entre 65- 80 años fueron incluidos en dos estudios, para determinar la eficacia y la tolerancia del tratamiento con ifn-alfa frente al ifn-beta. De estos, 35 recibieron durante un año tratamiento con ifn-alfa con una dosis de 3 mu, tres veces en semana; 29 fueron tratados con ifn-beta natural, con una dosis inicial de 6 mu/día durante 2 meses, seguida de 3 mu/día durante cuatro meses más. Al final del tratamiento, 12/35 (34%) pacientes tratados con ifn-alfa, y 8/29 (28%) de los pacientes tratados con ifn-beta, tuvieron una respuesta completa.