Análisis estructurales y funcionales del genoma del virus Molluscum contagiosum
- Autores: Marta Moratilla Martínez
- Directores de la Tesis: Antonia Martín Gallardo (dir. tes.), Mariano Esteban Rodríguez (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 1999
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Antonio Arnáiz Villena (presid.), Miguel Remacha Moreno (secret.), Esteban Domingo Solans (voc.), Maria Angeles Muñoz Fernandez (voc.), Rafael Blasco Lozano (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
En este trabajo se determina y analiza la secuencia de un gran número de fragmentos del genoma del pxvirus humano Molluscum contagiosum (MCV), construyéndose el mapa génico viral y estudiándose la variabilidad genética existente entre distintos aislados de MCV. Asimismo, se analiza la expresión de presuntos genes de este poxvirus con distintos patrones de expresión temporal. Finalmente, se caracteriza funcionalmente una proteína de MCV que presenta homología con las quimioquinas humanas.
Los datos presentados demuestran que el genoma de MCV contiene una región central cuya organización genómica es muy similar a la observada en las regiones centrales de los genomas de Orthopoxvirus (OPV). Esta conservación se pierde en los extremos del genoma, que incluyen genes específicos de MCV, aparentemente implicados en la patogénesis típica de este poxvirus. La expresión de determinados genes virales ha sido demostrada in vivo.
Los resultados derivados del análisis de transcritos, así como los deducidos de los datos de secuencia, sugieren que la regulación de la expresión génica de MCV es análoga a la de OPV.
Por otra parte, se pone de manifiesto la existencia de elementos repetidos dentro de la región central del genoma, cuyo número variable confiere un tipo de heterogeneidad genética no descrita anteriormente. Finalmente, se ha estudiado el efecto del homólogo viral de quimioquinas-CC sobre la quimiotaxis de leucocitos, demostrándose que la proteína de MCV es un antagonista específico de quimioquinas-CC humanas.
