Identificación de péptidos de Chlamydia trachomatis procesados y presentados in vivo por HLA-B27

• Autores: Juan José Cragnolini Gomar
• Directores de la Tesis: José Antonio López de Castro Álvarez (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 2009
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Manuel Fresno Escudero (presid.), Balbino Jose Alarcon Sanchez (secret.), Manuel Ramos Álvarez-Buylla (voc.), Carlos Fernández-Ardavín Castro (voc.), Dolores Jaraquemada Pérez de Guzmán (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Biología molecular
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Biblos-e Archivo
• Resumen

  • Planteamiento general El mecanismo patogénico que relaciona la presencia de la molécula de HLA-B27 con la infección por Chlamydia trachomatis y el desarrollo de artritis reactiva (ReA) se desconoce (Marcilla and Lopez de Castro. 2008). La presente tesis doctoral aborda el estudio de la presentación de péptidos de Chlamydia trachomatis por HLA-B27 y su posible relación con el desarrollo de ReA (Figura 1). La denominada hipótesis del péptido artritogénico (Benjamin and Parham. 1990) sugiere que la reacción cruzada entre péptidos propios y péptidos bacterianos reconocidos por linfocitos T citotóxicos (CTLs) tras una infección, podría generar autoinmunidad e inflamación. Mediante una aproximación inmunoproteómica se han identificado los primeros ligandos de Chlamydia trachomatis procesados y presentados in vivo por HLA-B27 (Cragnolini and Lopez de Castro. 2008; Cragnolini et al. 2009) que podrían jugar un papel patogénico en la ReA.