Papel de la proteína sgk1.1 en la nocicepción aguda y en la neuropatía desarrollada por paclitaxel
- Autores: Eva Mercado Delgado
- Directores de la Tesis: Carlos Goicoechea García (dir. tes.), Eva Maria Sánchez Robles (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Rey Juan Carlos ( España ) en 2022
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Maria del Amor Hurle Gonzalez (presid.), David Pascual Serrano (secret.), Julian Taylor Green (voc.)
- Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Ciencias de la Salud por la Universidad Rey Juan Carlos
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: TESEO
- Resumen
Actualmente, el dolor crónico es uno de los motivos de mayor incidencia de consulta médica. Una quinta parte de los pacientes que refieren dolor crónico es de tipo neuropático, llegando a ser el 6-10% de la población, y supone un gasto de más de 3.000 millones de euros cada año a la sanidad pública. La razón de la alta prevalencia de dolor crónico y en particular de dolor neuropático es por la falta de precisión diagnóstica y ausencia de tratamientos efectivos. La característica principal del dolor neuropático, cualquiera que sea la causa, es la generación de impulsos anómalos en el sistema somatosensorial sin un estímulo previo, persistiendo un estado de hiperexcitabilidad neuronal. Estudios previos han demostrado que la sobreexpresión de la proteína SGK1.1 en ratón reduce la excitabilidad neuronal por una regulación al alza de la corriente M como resultado de una mayor abundancia del canal Kv7.2/7.3 en la membrana plasmática y así es capaz de disminuir la excitabilidad neuronal por hiperpolarización. Mantener elevados los niveles de SKG1.1 en regiones específicas del cerebro puede ser una estrategia útil en el tratamiento de la hiperexcitabilidad neuronal, incluido el dolor neuropático.
La hipótesis de este trabajo es que ratones transgénicos (B6.Tg.sgk1), con una expresión aumentada de proteína quinasa SGK1.1, al ver disminuida la excitabilidad neuronal, presentarán menor hiperalgesia y alodinia asociadas al dolor neuropático que ratones wild-type (B6 WT). Por ello, el objetivo fue identificar y caracterizar una posible nueva diana farmacológica con utilidad para el tratamiento del dolor neuropático.
Se realizaron diferentes procedimientos experimentales. Primero, se caracterizó la actividad locomotora, la nocicepción basal aguda a diferentes estímulos nocivos y el efecto antinociceptivo de morfina en ambos grupos de ratones macho y hembra. Posteriormente, se desarrolló el modelo de dolor neuropático por paclitaxel, valorándose el peso corporal, la actividad locomotora, la alodinia y la hiperalgesia de los animales a lo largo de cuatro semanas. Con esta investigación, se demuestra por primera vez, que la proteína quinasa SGK1.1 puede considerarse una interesante diana farmacológica en el tratamiento de algunos de los síntomas asociados al dolor neuropático, especialmente la respuesta nociceptiva al frío.
