Adsorción de cucurbi[6]uril en electrodo de mercurio y en oro estudio de la interacción con cadmio (II) y determinación de 3,5-iodo-4-hidroxibenzonitrilo

• Autores: Elías Blanco Gil
• Directores de la Tesis: Pedro Hernández (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 2012
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Enrique Fatás Lahoz (presid.), María del Carmen Quintana Mani (secret.), José Losada del Barrio (voc.), Óscar Nieto Palmeiro (voc.), Zoraida Sosa Ferrera (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química analítica
      • Análisis electroquímico
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: digitool-uam.greendata.es
• Resumen

  • Mediante la utilización de la química supramolecular se han diseñado, sintetizado, y evaluado las propiedades de reconocimiento de una ámplia variedad de receptores como ciclodextrinas, calixarenes y muchos otros que muestran notables propiedades de afinidad y selectividad y más recientementemente un grupo de compuestos conocidos como curcubituriles. El macrociclo conocido como cucurbituril (forma de calabaza) fue sintetizado por primera vez primero en 1905, y su estructura química fue establecida en 1981. Sin embargo, han sido muy escasos los estudios que lo aplican. En este trabajo se realizó el estudio mediante microscopía de fuerzas atómicas de su adsorción en oro, el estudio de su adsorción en electrodo de mercurio y su interacción con cadmio (II), junto con otras especies competidoras de dicha interacción como distintas sales, y la determinación del herbicida 3,5-iodo-4-hidroxibenzonitrilo con electrodo de mercurio, tanto en ausencia de cucurbituril como con el macrociclo, que aporta un análisis más selectivo.