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Influencia del E-CSF en la aportación de precursores neurales de la zona subependimaria al giro dentado de hipocampo en el ratón adulto

  • Autores: Miguel Ángel Madrigal Fernández
  • Directores de la Tesis: Angel Gato Casado (dir. tes.), María Isabel Alonso Revuelta (codir. tes.), Pedro Martín Villamor (codir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de Valladolid ( España ) en 2024
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: José Antonio Moro Balbás (presid.), Jorge Alfonso Murillo González (secret.), Tomás González Hernández (voc.)
  • Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Investigación en Ciencias de la Salud por la Universidad de Valladolid
  • Materias:
  • Enlaces
    • Tesis en acceso abierto en: UVADOC
  • Resumen
    • El nicho neurogénico del hipocampo del ratón adulto es una estructura compleja que no se comprende completamente. Se ha relacionado principalmente con la capa subgranular del giro dentado; sin embargo, como resultado del desarrollo del tubo neural, poblaciones de células de la zona subventricular del ventrículo lateral y asociadas con el hipocampo,reflejan la posibilidad de que se trate de un nicho multifocal que persiste en las etapas de desarrollo. Aquí, usando un conjunto de moléculas, marcadores de precursores neuronales, describimos en el hipocampo del cerebro de un ratón adulto la existencia de una población de precursores neurales en la Zona Subependimaria, la Banda Migratoria Dentada y el hilus; esta población muestra un comportamiento dinámico compatible con la neurogénesis. Esto apoya la idea de que en el hipocampo adulto, el nicho no puede restringirse a la capa subgranular del giro dentado. En otros nichos neurogénicos como el de la zona subventricular, se ha demostrado una dependencia periventricular funcional debido a la capacidad de responder al líquido cefalorraquídeo embrionario. En este estudio, demostramos que los precursores neuronales de las tres áreas estudiadas (Zona Subependimaria, Banda Migratoria Dentada e Hilus) son capaces de modificar su comportamiento, aumentando neurogénesis de manera localmente diferencial. Nuestros resultados son compatibles con la persistencia en el hipocampo de ratón adulto de un nicho neurogénico con la misma estructura que la observada durante el desarrollo y la etapa postnatal temprana


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