Caracterización molecular del cluster "pur" de "Streptomyces alboniger" y estudio de la biosíntesis de puromicina
- Autores: Juan Carlos Espinosa Martín
- Directores de la Tesis: Antonio Jiménez Martínez (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 1997
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Tomás Ruiz Argüeso (presid.), José Berenguer Carlos (secret.), Francisco Malpartida Romero (voc.), Mª del Carmen Méndez Fernández (voc.), María Enriqueta Arias Fernández (voc.)
- Materias:
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- Resumen
En este trabajo se ha determinado la existencia de un fragmento de ADN de Streptomyces alboniger que incluye todos los genes necesarios para la producción de puromicina. Se ha determinado la transcripción del cluster pur como un transcrito policistrónico que abarca todos sus genes a excepción de pur8, que es monocistrónico. Se ha determinado la posible función de cada una de las proteínas que codifican los genes del cluster. Pur7 es una enzima 3'NH2dATP pirofosfohidrolasa.
El gen pur5 es imprescindible para la expresión de pur como se ha demostrado por reemplazamiento y complementación génica. El aminoácido tirosina se incorpora como tal en la molécula de puromicina. Con todos los datos existentes se ha descrito una posible ruta de biosíntesis de puromicina. La expresión del cluster pur en S. lividans se encuentra regulada por el producto del gen bldA, por lo que probablemente sea un sistema de regulación en S. alboniger. La expresión de los genes que se encuentran en 5' del cluster pur está regulada por el producto de uno de ellos (TrgA) y aparentemente no interviene en la expresión de pur.
