La dimerización como modelo de activación de receptores de quimioquinas y su implicación en la infección por VIH-I

• Autores: Antonio Vila-Coro Vázquez
• Directores de la Tesis: José Mario Mellado García (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 2000
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Federico Mayor Menéndez (presid.), Ángel Zaballos Sanz (secret.), Francisco Sánchez Madrid (voc.), Gabriel Marquez Lopez De la Isidra (voc.), Balbino Jose Alarcon Sanchez (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Biología celular
      • Cultivo celular
    • Inmunología
      • Anticuerpos
  • Ciencias médicas
    • Patología
      • Inmunopatología
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• Resumen

  • Los receptores de quimioquinas CCR2b, CCR5 y CXCR4 dimerizan tras la unión a sus respectivos ligandos como paso previo a la activación. La importanci funcional de la dimerización se demustra una vez que el receptor mutante CCR2bY139F actúa como dominante negativo por su capacidad de formar dímeros no funcionales con CCR2b.

    Los receptores CCR2b y CCR5 son capaces de heterrodimerizar cuando son estimulados simultáneamente con sus respectivos ligandos, MCP-1 y RANTES.

    Del análisis del mecanismo por el que el anticuerpo CCR5-02 inhibe la infección por cepas R5 de VIH-1, se deduce que la dimerización de receptores de quimioquinas es, en ausencia de otra señal, sufiente para bloquear la infección por VIH-1.