Resumen de Inhibición de la replicación de HIV-1 mediante el bloqueo del procesamiento de GP160
Se han llevado a cabo distintos métodos para poder inhibir la replicación del virus de inmunodeficiencia humana.
El primero está basado en terapia génica y consiste en la modificación por transducción con vectores retrovirales de linfocitos de sangre periférica de pacientes infectados con hiv-1 con una quimera de CD4 que se retiene en el retículo endoplásmico. Se demuestra su efecto anti-hiv así como su mecanismo de acción. El segundo método antiviral que se ha abordado consiste en el uso de una droga antiviral que inhibe el transporte de proteinas en el aparato de Golgi: Se ha demostrado su efecto anti-hiv en linea celulares así como en linfocitos de pacientes seropositivos y se ha demostrado su mecanismo de acción.
