Esta tesis doctoral investiga las funciones de DNMT2, tanto dependientes como independientes de su actividad catalítica en el ARN, durante la reprogramación celular, pluripotencia y cáncer. A través de diversos modelos y técnicas experimentales, se muestra su papel crucial en la adquisición y salida de la pluripotencia. Aunque prescindible para el mantenimiento del estado pluripotente, mutaciones y niveles reducidos de expresión de DNMT2 se asocian con un pronóstico desfavorable en distintos tipos de cáncer, aumentando la agresividad de líneas tumorales de cáncer de mama tras su silenciamiento. Este estudio revela un nuevo nivel de regulación controlado por las funciones de DNMT2, ofreciendo así nuevas perspectivas para comprender su participación más amplia en el desarrollo y en procesos patológicos.
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