as células estromales de sangre menstrual (MenSCs) han suscitado un creciente interés en el campo de la investigación médica, debido a sus ventajas sobre otras fuentes de células mesenquimales estromales (MSCs). A diferencia de las células de médula ósea o tejido adiposo, la obtención de MenSCs no requiere procedimientos invasivos. Además de esta ventaja, las MenSCs exhiben propiedades inmunomoduladoras, regenerativas, alta capacidad de proliferación y baja inmunogenicidad, lo que las convierte en una prometedora opción terapéutica. A pesar de su potencial, la investigación en este campo está en una fase inicial, requiriéndose más estudios para comprender completamente su alcance y limitaciones terapéuticas. Para abordar esto y considerando que las MSCs ejercen su acción terapéutica de manera paracrina, la presente tesis doctoral se centró en evaluar el efecto y la potencial aplicabilidad clínica del secretoma liberado por las MenSCs; además de estudiar cómo el precondicionamiento de estas células puede contribuir a mejorar sus propiedades terapéuticas, explorando diferentes métodos de pretratamientos. Los hallazgos obtenidos resaltan la implicación de las vesículas extracelulares (EVs) y los microARNs en los mecanismos de acción de terapéutica del secretoma y el papel clave del pretratamiento de las MenSCs para modificar y potenciar sus propiedades biológicas. En definitiva, esta tesis contribuye a aumentar el conocimiento sobre las MenSCs y los efectos del precondicionamiento; además de presentar a su secretoma como una prometedora terapia libre de células en medicina regenerativa y para el tratamiento de enfermedades de base inflamatoria, entre otras posibles aplicaciones clínicas.
Menstrual blood stromal cells (MenSCs) have generated growing interest in the field of medical research due to their advantages over other sources of mesenchymal stromal cells (MSCs). Unlike bone marrow or adipose tissue cells, obtaining MenSCs does not necessitate invasive procedures. Beyond this benefit, MenSCs exhibit immunomodulatory, regenerative properties, high proliferative capacity, and low immunogenicity, rendering them a promising therapeutic option. Despite their potential, research in this field is in an early stage, requiring further studies to fully comprehend their therapeutic scope and limitations. To address this and considering that MSCs exert their therapeutic action through paracrine manner, this doctoral thesis focused on evaluating the effect and potential clinical applicability of the secretome released by MenSCs; in addition to studying how preconditioning these cells could enhance their therapeutic properties, exploring different pretreatment methods. The obtained findings highlight the involvement of extracellular vesicles (EVs) and miRNAs in the therapeutic mechanisms of the secretome, emphasizing the pivotal role of MenSC preconditioning in modifying and enhancing their biological properties. In short, this thesis contributes to expanding knowledge about MenSCs and the effects of preconditioning. It also presents their secretome as a promising cell-free therapy in regenerative medicine and for treating inflammatory conditions, among other potential clinical applications.
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