Estudio de la eficacia anti-tumural de pro-enzimas pancreáticas frente a células madre cancerígenas

• Autores: Pablo Hernández Camarero
• Directores de la Tesis: Macarena Perán Quesada (dir. tes.), Juan Antonio Marchal Corrales (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Jaén ( España ) en 2023
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Manuel Picón Ruiz (presid.), María Jesús Ramírez-Expósito (secret.), Aixa María Aguilera Garrido (voc.)
• Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Seguridad de los Alimentos por la Universidad de Jaén
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Ciencias clínicas
      • Oncología
    • Farmacología
      • Análisis de medicamentos
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: RUJA
• Resumen
  • español

    La falta de un tratamiento eficaz contar el cáncer se debe a su enorme heterogeneidad inter- e intra-tumoral. Dentro de la masa tumoral las células madre cancerígenas (CSCs) se caracterizan por estar indiferenciadas y en estado durmiente, esta subpoblación está estrechamente relacionadas con la progresión del tumor y la metástasis. Proponemos un nuevo modelo de desarrollo tumoral que integra la inflamación crónica, la desregulación de las deaminasas, la diversidad genética intra-tumoral y la plasticidad fenotípica. Hemos demostrado el efecto anticancerígeno de una formulación de (pro)enzimas pancreáticas (PRP) compuesta por Tripsinógeno y Quimotripsinógeno A. Se analizaron los efectos de PRP sobre CSCs procedentes de la línea celular BxPC-3 de cáncer de páncreas y se observó una inhibición del fenotipo troncal de las CSCs y una reducción de su agresividad tanto in vitro como in vivo. PRP disminuyó el inicio del tumor, su desarrollo, y el tejido fibrótico intratumoral.

  • English

    The lack of an effective treatment against cancer is due to its enormous inter- and intratumoral heterogeneity. Within the tumor mass, cancer stem cells (CSC) are characterized by being undifferentiated and dormant; this subpopulation is responsible of tumour progression and metastasis. We propose a new model of tumor development that integrates chronic inflammation, deaminase deregulation, intratumoral genetic diversity, and phenotypic plasticity. We have demonstrated the anticancer effect of a formulation of pancreatic (pro)enzymes (PRP) composed of Trypsinogen and Chymotrypsinogen A. The effects of PRP on CSCs derived from the BxPC-3 pancreatic cancer cell line were analyzed and an inhibition of the stem phenotype of CSCs and a reduction in their aggressiveness, both in vitro and in vivo, was found. PRP inhibited tumour initiation, tumour progression and the intratumoral fibrotic tissue.