A la luz de los antecedenteS, se plantearon los siguientes objetivos en el presente estudio 1. Desarrollar un modelo animal de incontinencia anal mediante sección de ambos esfínteres, evaluando histológica y funcionalmente el daño realizado.
2. Diferenciación in vitro de ASCs a células con fenotipo muscular, analizando la expresión de marcadores típicos musculares, tanto de músculo liso (¿-actina, cadena pesada de la miosina de músculo liso (MYH11), caldesmona (cald1) y smoothelin (smnt)) como de músculo estriado (MyoD1, Myf6 y cadena pesada de la miosina de músculo estriado (MYH2)).
3. Estudio de la capacidad proliferativa así como del efecto en la cicatrización y en la contractibilidad del esfínter anal dañado de las ASCs en proliferación como tratadas con medio de diferenciación miogénico.
4. Estudio de receptores de quimioquinas, CCR1, CCR2 y CXCR4, en ASCs en proliferación como cultivadas en medio de diferenciación miogénico, así como expresión de sus ligandos, SDF-1 y MCP-3, en los tejidos dañados.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados