EL TRABAJO DE LA TESIS DOCTORAL SE HA CENTRADO EN EL ESTUDIO DE LAS RUTAS DE ACTIVACION IMPLICADAS EN LA RESPUESTA CELULAR DE LINFOCITOS T CITOTOXICOS A IL -2, ASI COMO EN EL ESTUDIO QUE LOS GLUCORTICOIDES Y OTRAS MOLECULAS PRESENTAN SOBRE ESTA SUBPOBLACION LINFOCITARIA Y EN SU CAPACIDAD DE RESPUESTA A IL-2. EN LA TESIS DOCTORAL SE DESCRIBEN EFECTOS NUEVOS DE IMPLICADOS EN LA ACCION DE LA IL-2 COMO LA ACTIVIACION DE LA BOMBA NA , K , ATPSA, O LA ESTIMULACION DE LA FOSFOLIPASA AZ.
IGUALMENTE ATPASA, SE DEMUESTRAN QUE DETERMINADAS RUTAS DE ACTIVACION COMO LA ESTIMULACION DE LA FOSOLIPASA G O DEL NA , M ANTIPORTADOR NO ESTAN IMPLICADAS EN LA RESPUESTA A IL-2 EN LOS SISTEMAS CELULARES QUE SE HAN EMPLEADO. ASIMISMO SE ESTABLECE LA EXISTENCIA DE DOS RUTAS MITOGENICAS DISTINTAS PARA IL-2 Y ESTERES DE FORBOL.
EL ESTUDIO DE LA INTERACCION DE LOS GLUCOCORTICOIDES CON LA ACTIVACION INDUCIDA POR IL-2 HA DADO LUGAR A RESULTADOS DE ESPECIAL INTERES COMO LA DEMOSTRACION DE QUE LOS GLUCOCORTICOIDES SON CAPACES DE INHIBIR LA RESPUESTA PROLIFERATIVA QUE LA IL-2 PRODUCE. IGUALMENTE SE HA COMPROBADO QUE LA ACCION DE ESTAS HORMONAS ESTA MEDIADA POR SINTESIS DE PROTEINAS Y SE SUGIERE UN MECANISMO DE REGULACION DE SU ACCION MEDIADO POR FOSFORICACION. ESTOS RESULTADOS ABREN LA POSIBILIDAD DE LA EXISTENCIA DE MECANISMOS DE ACCION DE ESTAS HORMONAS HASTA AHORA INEDITOS.
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