Brønsted based catalyzed Michael additions for the production of heterocyclic compounds of biological interest
- Autores: Eider Duñabeitia Aizpurua
- Directores de la Tesis: Alma Rosa López Álvarez (dir. tes.), Claudio Palomo Nicolau (dir. tes.), Aitor Landa Alvarez (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea ( España ) en 2023
- Idioma: inglés
- Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Química Sintética e Industrial por la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea y la Universidad Pública de Navarra
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: ADDI
- Resumen
Introducimos dos pronucleófilos, 1H-imidazol-4(5H)-onas y pirrolo[1,2-a]pirazin-4(3H)-onas, los cuales cumplen los requerimientos para actuar eficientemente en reacciones organocatalizadas y permitir su posterior funcionalización. En el Capítulo 2, las primeras estructuras mencionadas demostraron su eficiente actuación para producir precursores de hidantoínas en reacciones de Michael con nitroolefinas. En el Capítulo 3, en relación a las segundas estructuras mencionadas validamos su uso como pronucleófilos en la producción pirrolodiquetopiperacinas quirales a través de la adición de Michael a nitroolefinas. Por último, el Capitulo 4 describe el proyecto llevado a cabo durante una estancia breve en el grupo de investigación de la Prof. Suyzanna Harutyunyan en la Universidad de Groningen que consistió en la exploración de la versatilidad de derivados boronados quirales como precursores de fosfinas quirales.
