Resumen de Identificación de p62 un nuevo componente clave en la activación de NF-kB por TNFa
Con en fin de identificar moduladores específicos de las PKCs atípicas se realizó un "screening" de una librería de ADNs complementarios de riñón humano, utilizando como molécula diana en dominio v1 de pkc lambda y mediante el sistema de dos híbridos en levaduras.
Así se ha identificado la proteína p62, que interacciona selectivamente con las PKCs atípicas. Asimismo se ha determinado que p62 no es un regulador de la actividad enzimática de dichas PKCs ni un substrato de las mismas.
P62 y las PKCs atípicas colocalizan con marcadores endosomales. Asimismo se ha demostrado la colocación de p62 con receptores de factores de crecimiento y citoquinas inflamatorias en células activadas.
La proteína p62 interacciona potentemente con rip, un componente clave en la ruta de señalización del receptor de TNFa. Se ha demostrado que tanto p62 como las PKCs atípicas, debido a la unión rip_p62 juegan un papel esencial en la vía de activación de NF-kB.
