Estudio de los efectos neuroquímicos de la CDP-colina en un modelo de alcoholismo crónico experimental
- Autores: Pedro Rosario Ruiz
- Directores de la Tesis: Enrique de la Morena (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 1998
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Jorge Cervos Navarro (presid.), Federico Mayor Menéndez (secret.), Francesc Jané Carrenca (voc.), Julián Agut Sánchez (voc.), Pedro Sánchez García (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
El estudio ha sido realizado empleando un modelo experimental de alcoholismo crónico. Se objetivan por primera vez un incremento en el contenido de fosfatidilcolina y fosfolípidos relacionados metabólicamente en hipocampo y córtex de rata alcohólica, tras administración crónica de Citidina-5' -difosfocolina (CDP-Colina) por vía oral. Se demuestra una reducción de las actividades enzimáticas Fosfolipasa A2 y Fosfolipasa D, significativamente elevadas por efecto del etanol, después de tratamiento crónico con CDP-Colina.
Igualmente, la CDP-Colina ocasiona la reversión de diversos marcadores colinérgicos en hipocampo, severamente afectados por la ingesta crónica de etanol, principalmente el transporte de alta afinidad de colina y la biosíntesis de acetilcolina. Los estudios de microdiálisis "in vivo" demostraron, por primera vez, incrementos de los niveles de colina y acetilcolina en hipocampo tras administración aguda y crónica de CDP Colina en ratas normales y alcohólicas. La sobreexpresión de la subunidad NMDAR1 del receptor glutamatérgico en hipocampo de rata alcohólica y abstinente fue reducida tras el tratamiento crónico con CDP-colina. Similarmente se objetivó una reducción de la densidad de receptores opiáceos "mi" y "delta" siguiendo el mismo protocolo experimental de tratamiento. Finalmente el tratamiento con CDP Colina logró aliviar significativamente los síntomas físicos mostrados por los animales con síndrome de abstinencia alcohólica.
