Caracterización fenotípica y seguimiento endoscópico del síndrome de poliposis serrada
- Autores: Daniel Rodríguez Alcalde
- Directores de la Tesis: Carlos Lumbreras Bermejo (dir. tes.), Antonio Lalueza Blanco (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2022
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Rafael Rubio García (presid.), José Carlos Marín Gabriel (secret.), Victor Julián Moreno Cuerda (voc.), María López-Cerón Pinilla (voc.), Alberto Herreros de Tejada Echanojauregui (voc.)
- Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Investigación en Ciencias Médico-Quirúrgicas por la Universidad Complutense de Madrid
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: Docta Complutense
- Resumen
- español
El cáncer colorrectal (CCR) es el tercer tumor maligno más incidente a nivel mundial y el primero en España si consideramos ambos sexos, y conlleva una alta morbi-mortalidad. Aunque durante décadas se asumió que prácticamente el único precursor del CCR era el adenoma colorrectal, desde hace 15¿20 años se sabe que también los pólipos serrados (PS) pueden malignizar, originando el 25¿30% de los CCR esporádicos. El síndrome de poliposis serrada (SPS) es la poliposis de colon más prevalente y fue definido por la OMS en 2010 por la presencia de 1 o más de estos criterios: 1) 5 o más PS proximales al sigma, 2 de ellos mayores de 10 mm; 2) 1 o más PS proximales al sigma en un paciente con 1 familiar de primer grado con SPS; 3) más de 20 PS de cualquier tamaño a lo largo del colon. El SPS asocia un riesgo de CCR del 15,8¿36,7%, pero se ha demostrado que tras extirpar todos los pólipos existentes al diagnóstico (lo que se ha denominado ¿clearance¿) y bajo un estrecho seguimiento endoscópico, su incidencia acumulada a 5 años es del 0-7%. Pese a los avances recientes, persisten numerosas incertidumbres con respecto al SPS y su historia natural. Un conocimiento más profundo del síndrome probablemente permitiría reducir el número de colonoscopias innecesarias al estimar mejor el riesgo real de cada subgrupo de pacientes, emplear técnicas específicas que mejoraran la detección de pólipos durante la endoscopia, así como disminuir la incidencia de CCR. Los objetivos de esta tesis son: 1) averiguar el riesgo de los sujetos con SPS de desarrollar una neoplasia avanzada (NA) ¿adenoma avanzado, PS avanzado (con displasia y/o de 10 mm o más) y/o CCR¿ durante la vigilancia tras el ¿clearance¿, y qué factores podrían favorecer o predecir su aparición; 2) determinar los resultados clínicos a largo plazo del seguimiento de individuos con SPS en la consulta de alto riesgo de cáncer digestivo de un hospital universitario; y 3) evaluar la utilidad de la pancromoendoscopia con índigo carmín para el diagnóstico de pólipos en pacientes con SPS en seguimiento endoscópico, así como cuantificar la proporción de pólipos no detectados en la primera retirada del endoscopio y sí en la segunda. Resultados: tras el ¿clearance¿, los individuos con SPS muestran una incidencia acumulada de NA del 15,2-42% a 3 años, y de entre el 21,6% y aprox. el 50% a 5 años. Sin embargo, con una adecuada vigilancia endoscópica, la incidencia acumulada de CCR a 5 años es del 0-6,4%. Los sujetos que cumplen criterios 1 y 3 de la OMS (2010) para SPS y aquellos que tuvieron algún PS avanzado durante el ¿clearance¿ presentan unas Odds ratio para NA incidente de 1,85 (IC 95% 1,03¿3,33) y 2,62 (IC 95% 1,18¿5,81), respectivamente. En cambio, aquellos que sólo cumplen el criterio 3 muestran una incidencia de NA del 10,8% frente al 50,8% de los que cumplen el 1 y el 3 simultáneamente (p < 0,001). El 94,1-99,1% de los pacientes con SPS que entran en seguimiento tras el ¿clearance¿ pueden ser manejados endoscópicamente. La pancromoendoscopia con índigo carmín detecta más pólipos que la colonoscopia con luz blanca en pacientes en seguimiento por SPS (39% vs. 22%; p < 0,001), sobre todo a expensas de los menores de 10 mm. En la segunda exploración con luz blanca se observaron un 21% y un 28% extra de PS y de adenomas, mientras que tras teñir con índigo carmín estas cifras fueron del 40% y 32%, respectivamente. Conclusiones: estos resultados apoyan la necesidad del seguimiento endoscópico de los pacientes con SPS, así como la personalización de la vigilancia tras estratificar el riesgo según la presencia o no de predictores como el cumplimiento aislado del criterio 3 de la OMS (2010) o la resección de algún PS avanzado durante el ¿clearance¿. También demuestran que la inmensa mayoría de pacientes no requieren tratamiento quirúrgico cuando se extirpan todos los pólipos prevalentes, y la utilidad de la pancromoendoscopia con índigo carmín para optimizar la detección de pólipos durante el seguimiento.
- English
Colorectal cancer (CRC) is the third more incident malignant tumour worldwide and the first in Spain considering both sexes, and implies high morbidity and mortality. Even though it was assumed during decades that virtually the only precursor lesion ofCRC was colorectal adenoma, for 15–20 years it is known that also serrated polyps (SP) can become malignant –specifically through serrated neoplasia pathway–, originating 25–30% of sporadic CRC. Serrated polyposis syndrome (SPS) –which is the most prevalent colonic polyposis– is a condition characterized by the presence of multiple and/or large SP throughout the colon, and defined by the WHO (2010) as the fulfilment of one or more of these criteria: 1) at least five SP proximal to the sigmoid colon with two or more of these being >10 mm; or 2) any number of SP proximal to the sigmoid colon in an individual who has a first-degree relative with SPS; or 3) more than 20 SP of any size, but distributed throughout the colon. SPS is associated to an increased CRC risk (15.8–36.7%) compared to general population. Nevertheless, it has been shown that once the polyps present at diagnosis are resected (called “colonic clearance”) and under close endoscopic follow-up, CRC risk is only slightly elevated (cumulative incidence of 0–7%at five years)...
- español
