Transcriptomic determinants of vertebrate photoreceptors and other sensory cells

• Autores: Ludovica Ciampi
• Directores de la Tesis: Luis Serrano Pubull (dir. tes.), Manuel Irimia Martínez (codir. tes.)
• Lectura: En la Universitat Pompeu Fabra ( España ) en 2023
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Juan Ramón Martínez Morales (presid.), Mireya Plass Pórtulas (secret.), Lorea Blazquez Garcia (voc.)
• Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Biomedicina por la Universidad Pompeu Fabra
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Genética
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: TDX
• Resumen
  • español

    El sistema nervioso comprende una inmensa cantidad de células que cumplen funciones altamente especializadas. En consecuencia, poseen atributos morfológicos y funcionales únicos, moldeados en gran medida por mecanismos específicos de splicing alternativo (AS) y expresión génica (GE). Los fotorreceptores retinales tienen un perfil transcriptómico distinto en comparación con otros subtipos neuronales, lo que probablemente refleja su morfología celular y función únicas en la detección de luz a través del segmento externo ciliar. Descubrimos una nueva capa de esta especialización molecular al revelar que la retina de los vertebrados expresa la mayor cantidad de microexones enriquecidos en tejidos (entre todos los tejidos analizados). Este programa de microexones está regulado por Srrm3, un parálogo del regulador de microexones neurales Srrm4. A pesar de que ambas proteínas regulan positivamente los microexones de la retina in vitro, solo Srrm3 se expresa en gran medida en los fotorreceptores maduros. Su eliminación en el pez cebra resulta en una regulación negativa generalizada de la inclusión de microexones, defectos graves en los fotorreceptores y ceguera. Dado que este programa de microexón involucra genes del cilio de los fotorreceptores, exploramos si otras células sensoriales ciliadas muestran transcriptomas especializados. El análisis multi-layer RNA-seq reveló que los cilios en las neuronas olfatorias se separan de los de otras células sensoriales ciliadas al activar una red de genes de cilios móviles altamente expresados en los espermatozoides y regulados por Rfx3. Nuestros resultados elucidan la especialización transcriptómica y la funcionalidad de los cilios en las células sensoriales, revelando nuevas funciones célula-específicas para muchos genes con implicación en un amplio espectro de enfermedades humanas.

  • English

    The nervous system comprises an immense number of cells that serve highly specialized roles. Accordingly, they possess unique morphological and functional attributes, greatly shaped by specific Alternative Splicing (AS) and Gene Expression (GE) patterns. Retinal photoreceptors have a distinct transcriptomic profile compared to other neuronal subtypes, likely reflecting their unique cellular morphology and function in the detection of light through the ciliary outer segment. We discovered a new layer of this molecular specialization by revealing that the vertebrate retina expresses the largest number of tissue-enriched microexons of all tissue types. This microexon program is regulated by Srrm3, a paralog of the neural microexon regulator Srrm4. Despite the fact that both proteins positively regulate retina microexons in vitro, only Srrm3 is highly expressed in mature photoreceptors. Its deletion in zebrafish results in widespread down-regulation of microexon inclusion, severe photoreceptor defects and blindness. Since this microexon program involves genes of the photoreceptor cilium, we explored whether other ciliated sensory cells display such specialized transcriptomes, which is not the case. However, multi-layer RNA-seq analysis revealed that cilia in olfactory neurons diverge from those of other ciliated sensory cells by activating a gene network, enriched for motile cilia genes, that are highly expressed in spermatocytes and regulated by Rfx3. In summary, our results shed light into the transcriptomic specialization and functionality of cilia in sensory cells, uncovering new cell-type specific roles for many genes with implication for a wide spectrum of human diseases.