En este trabajo se ha estudiado la implicación de los cromosomas 1, 14 y 22 y del gen NF2 (22q) en el desarrollo de 83 meningiomas y 26 neurinomas esporádicos humanos. Para ello se ha empleado el análisis de fragmentos polimórficos de restricción y de microsatélites para la determinación de la frecuencia y extensión de la perdida de marcadores cromosómicos y las técnicas de pcr-sscp y secuenciación para el estudio mutacional del gen NF2. Los resultados obtenidos se han relacionado con el grado histológico de malignidad de las muestras examinadas y se discuten de cara a establecer la posible implicación de loci de estos cromosomas y de alteraciones de NF2 en el origen y progresión de meningiomas y neurinomas esporádicos.
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