Estereoquimica de la adicion de reactivos nucleofilos a alfa-epoxiciclopentanonas
- Autores: Salvador Soto Blasco
- Directores de la Tesis: Jose Sepulveda Arques (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 1982
- Idioma: español
- Materias:
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- Resumen
SE HAN REALIZADO ADICIONES DE BROMURO DE ETIL- VINIL- Y ETINILMAGNESIO A DOS ALFA-EPOXICICLOPENTANONAS OBTENIENDO UNICA Y EXCLUSIVAMENTE LOS CIS-EPOXICICLOPENTANOLES CORRESPONDIENTES. LA REDUCCION DE LAS EPOXICETONAS ANTERIORES CON BOROHIDRURO SODICO CONDUJO A LA OBTENCION DE LOS CIS-DERIVADOS CORRESPONDIENTES. SE JUSTIFICA EL CURSO ESTERICO DE ESTAS ADICIONES DE REACTIVOS NUCLEOFILICOS POR LA INFLUENCIA DE LA REPULSION ELECTRONICA Y LA TENSION TORSIONAL DEL ANILLO OXIRANICO FRENTE A LA ENTRADA DEL REACTIVO.
TAMBIEN SE HAN OBTENIDO PRODUCTOS DE TRANSPOSICION Y ELIMINACION DURANTE ADICIONES A MAS ALTA TEMPERATURA PROPONIENDO UN MECANISMO PARA SU FORMACION. LA DETERMINACION DE LA ESTEREOQUIMICA DE LOS COMPUESTOS SE HA LLEVADO A CABO MEDIANTE TECNICAS ESPECTROSCOPICAS Y SINTESIS POR OTRA VIA QUIMICA.
