Pharmaceutical patents and the right to access to medicines in central america

• Autores: Francesco Tripo
• Directores de la Tesis: Jorge Cardona Llorens (dir. tes.), Massimo Starita (codir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de València ( España ) en 2020
• Idioma: inglés
• Tribunal Calificador de la Tesis: Serena Quattrocolo (presid.), Giuseppe Puma (secret.), Lorenzo Rinelli (voc.), Massimo Starita (voc.)
• Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Sostenibilidad y Paz en la Era Posglobal por la Universitat de València (Estudi General)
• Materias:
  • Antropología
    • Antropología cultural
      • Medicina tradicional
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: TESEO
• Resumen

  • El vínculo entre la propiedad intelectual y el derecho a la salud se ha convertido en un tema de debate central desde la conferencia ministerial de la Organización Mundial del Comercio (OMC) en 2001. En efecto, a pesar del amplio reconocimiento del derecho a la salud en la escena internacional, la cuestión de la protección efectiva y la aplicación del derecho en cuestión es tema de un debate constante. El objetivo de las patentes farmacéuticas, es proporcionar al inventor un conjunto de derechos exclusivos durante un período de tiempo determinado a cambio de la divulgación pública del medicamento recién protegido. El régimen de monopolio establecido conduce a un aumento significativo de los precios de los medicamentos, convirtiéndolos así en bienes de lujo. Esta situación suscita diversas cuestiones sobre la relación entre el derecho a la salud y las patentes de los medicamentos, entre otros, especialmente en el caso de los países en desarrollo (América Central).Desde el punto de vista jurídico, hay tres esferas principales del derecho internacional que son pertinentes para la cuestión actual: en primer lugar, el acceso a los medicamentos constituye una parte integrante del derecho a la salud, a fin de permitir que todos los seres humanos reciban atención médica, independientemente de su situación económica. Por consiguiente, en los debates actuales se discute si los medicamentos, como bienes esenciales, pueden y deben ser patentables para garantizar el acceso a los medicamentos a la gran mayoría de las personas. Este trabajo comienza, examinando el marco legal relacionado con el derecho a la salud a la luz de los principales tratados internacionales y regionales (PIDESC - Convención Americana sobre Derechos Humanos). El segundo capítulo se centra principalmente en la regulación internacional de la protección de la propiedad intelectual de los productos farmacéuticos de acuerdo con los tratados y la práctica pertinentes. Así, el capítulo ilustra las principales teorías sobre la antinomia normativa entre los tratados y proporciona un análisis del Acuerdo sobre los ADPIC. Se hace hincapié en las llamadas flexibilidades del Acuerdo sobre los ADPIC, así como en una visión general de la subsiguiente Declaración de Doha, ya que ambos marcos son de importancia central para las empresas farmacéuticas. El capítulo concluye con el análisis de la región centroamericana, que tiene como objetivo estudiar cómo los acuerdos comerciales regionales impactan la protección del derecho de acceso a los medicamentos de las partes interesadas. Así pues, se presentan dos estudios de casos para ilustrar casos concretos en los que las denominadas disposiciones ADPIC-Plus han afectado tanto a Guatemala como a Costa Rica en el cumplimiento adecuado de sus compromisos en materia de derechos humanos. Por último, en el tercer capítulo se aborda un aspecto igualmente valioso de la cuestión que se examina, es decir, la responsabilidad de las empresas farmacéuticas en materia de derechos humanos. Esos agentes económicos, desempeñan un papel fundamental para garantizar la protección del derecho de acceso a los medicamentos, ya que son los titulares y principales defensores de la protección de la propiedad intelectual de los medicamentos. En esta sección se ilustran las teorías más reconocidas sobre la personalidad jurídica internacional de esas entidades económicas peculiares con arreglo a un enfoque deductivo. De hecho, partiendo de un análisis general de las empresas multinacionales, se limita la búsqueda a fin de determinar si las empresas farmacéuticas tienen o no obligaciones en materia de derechos humanos con especial referencia a la responsabilidad social corporativa.