Intervención farmacéutica para la adecuación de la prescripción de benzodazepinas en pacientes mayores
- Autores: Josefina Velert Vila
- Directores de la Tesis: Lucrecia Moreno Royo (dir. tes.), Luis Salar Ibáñez (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad CEU - Cardenal Herrera ( España ) en 2011
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: María Pilar D'Ocon Navaza (presid.), Alicia C. López Castellano (secret.), Juan Antonio Avellana Zaragoza (voc.), Francisco Martinez Romero (voc.), Luis Estañ Yago (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
Intervención Farmacéutica para la adecuación de la Prescripción de Benzodiazepinas en pacientes mayores.
Las BZD constituyen uno de los grupos de medicamentos más prescritos en las últimas décadas a nivel mundial para las patologías del insomnio y la ansiedad.
El uso de BZD en las personas mayores se considera irracional y excesivo. El 20-25% de los ancianos las consumen para paliar los síntomas de la ansiedad, el insomnio u otras patologías, y de ellos las tres cuartas partes son consumidores crónicos.
La retirada de las BZD una vez instaurado el tratamiento durante un largo período de tiempo, es un trabajo que presenta dificultad por lo complicado del mismo.
El presente trabajo se plantea para tratar de adecuar el uso de las BZD en las personas mayores desde la oficina de farmacia, que es el establecimiento sanitario más accesible al paciente y donde necesariamente ha de acudir a retirar su medicación, manteniendo en la mayoría de las ocasiones un contacto regular con el farmacéutico.
Con la realización de un estudio simple ciego se puede valorar al final del estudio, si la intervención del farmacéutico ha sido satisfactoria, mejorando el uso de las BZD en los pacientes del grupo intervenido, y redundar en un cambio favorable de la situación funcional y cognitiva del paciente y una mejora de sus reacciones adversas.
El estudio se ha llevado a cabo durante dos años. En el primer año se abren fichas a los pacientes mayores de 65 años que van a la oficina de farmacia a demandar BZD de los subgrupos N05BA (ansiolíticos) y/o N05CD (hipnóticos y sedantes) y que aceptan participar. Los pacientes que cumplen los criterios de inclusión pasan a formar parte del estudio como grupo control o grupo intervención según el orden de una lista randomizada. Durante el segundo año no se abren más fichas nuevas pero se termina el seguimiento de las abiertas durante el primer año. Se comienza la recogida de datos en Febrero de 2006.
Al finalizar el estudio ha mejorado el uso de las BZD y todos los pacientes del estudio que mejoran el uso de las BZD tienen un deterioro cognitivo menor y una disminución del número de reacciones adversas mayor que los pacientes que no mejoran el uso de BZD.
