El sistema cAMP-Crp de Pseudomonas putida

• Autores: Paola Andrea Milanesio
• Directores de la Tesis: Víctor de Lorenzo Prieto (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 2007
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Ricardo Amils Pibernat (presid.), José Berenguer Carlos (secret.), José Eduardo González Pastor (voc.), Silvia Marqués Martín (voc.), Miguel Vicente Muñoz (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Genética bioquímica
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Biblos-e Archivo
• Resumen

  • En este trabajo se reporta una conección entre motilidd tipo nado y el sistema cAMP-Crp de P. putida. La proteína Crp de P. putida posee un dominio de union a ADN y un dominio de union a nucleótidos. Dicha proteína complementa la mutacion de su homóloga en E coli crp mutante. En P. putida también existe una adenilato ciclasa codificada por el gen cyaA, esta proteína no complementa la mutación de su homóloga en E. coli. Para estudiar las funciones de estos dos genes, crp y cyaA, se construyeron mutantes nulas en el cromosoma. Se abordaron estudios de transcriptómica comparativa, inmunoprecipitacion de ADN combinada con microChip, búsqueda bioinformática de posibles sitios de reconocimiento de Crp en el genoma de P. putida y estudios fenotípicos a gran escala. En general se observa una implicación de Crp en la regulacion de funciones relacionadas con la envuelta celular. Tomado como referencia los estudios anteriores se comprobó que la mutante crp de P. putida era mas resistente al antibiótico colistina, y producía mas biofilm. Finalmente las dos mutantes presentaron una mayor capacidad de movimiento de nado y se observó una alteración de la morfología flagelar. Se comprobó una interacción directa de Crp con el promotor del gen flhA. En esta bacteria la proteía Crp parece estar cumpliendo funciones reguladoras muy diferentes que las de E. coli y según los resultados obtenidos podría actruar sin la intervencion del cAMP.