Toxicidad de la L-Dopa en cultivos neuronales mecanismo y prevención

• Autores: Beatriz Pardo Merino
• Directores de la Tesis: Justo García de Yébenes (dir. tes.), María Angeles Mena Gómez (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 1993
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Cecilio Giménez Martín (presid.), Antonio Ramos Jose (secret.), Santiago Giménez Roldán (voc.), Ángel Fuentes Jose (voc.), Carmen Estrada Cerquera (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Biología molecular
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • La l-dihidroxifenilalanina (l-dopa), un aminoácido precursor de la dopamina, es el fármaco mas utilizado en el tratamiento de la enfermedad de parkinson. El tratamiento con l-dopa, a dosis micromolares, fue toxico para cultivos de una linea celular procedente de un neuroblastoma humano (n1369) y para cultivos primarios neuronales procedentes de embrión de rata. El inhibidor del enzima mondamino oxidasa, l-deprenil, y el antioxidante, acido ascorbico, previnieron parcialmente la toxicidad de l-dopa en las células nb69. El tratamiento conjunto con ambos previno de forma casi total contra la toxicidad de l-dopa, se observo una inhibicion en la actividad del complejo iv de la cadena de transporte electronico, en las celulas nb69. En los cultivos primarios neuronales, las neuronas dopaminergicas se afectaron a tiempos mas cortos de tratamiento y a dosis mas bajas de l-dopa que las no-dopaminergicas.