Importancia del estudio genético en el diagnóstico y el manejo clínico de los pacientes con aortopatías hereditarias

• Autores: Víctor Manuel Becerra Muñoz
• Directores de la Tesis: Fernando Cabrera Bueno (dir. tes.), Juan J. Gómez Doblas (codir. tes.), Manuel F. Jiménez Navarro (tut. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Málaga ( España ) en 2022
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Pedro Valdivielso Felices (presid.), Pablo Avanzas Fernández (secret.), Nieves Romero Rodríguez (voc.)
• Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Biomedicina, Investigación Traslacional, y Nuevas Tecnologías en Salud por la Universidad de Málaga
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Ciencias clínicas
      • Genética clínica
    • Patología
      • Patología cardiovascular
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en:  TESEO  RIUMA 
• Resumen

  • Introducción: Los aneurismas de la aorta torácica permanecen frecuentemente sin diagnosticar hasta que surgen complicaciones catastróficas como la rotura o la disección. Es conocido que ciertas variantes genéticas predisponen a patología de raíz aórtica y aorta ascendente, en los denominados Aneurismas y Disecciones de la Aorta Torácica Hereditarios (ADATH). Postulamos, primero, que la creación de una consulta de Aortopatías Hereditarias (AH) favorece la correcta identificación de estos pacientes. Asimismo, que un número de pacientes con sospecha de ADATH No Sindrómicos presentan variantes en genes clásicamente asociados a ADATH Sindrómicos, de los que se dispone de una mayor evidencia científica y recomendaciones de práctica clínica más firmes. Por último, que en pacientes con síndrome de Marfan (SMF) el tipo de variante en FBN1 podría relacionarse con la agresividad cardiovascular del cuadro.

    Material y métodos: Estudio de cohortes retrospectivo unicéntrico en el que se incluyeron todos los pacientes estudiados en la consulta de AH de un hospital de tercer nivel entre septiembre de 2010 y diciembre 2020. El estudio fue aprobado por el Comité de Ética local.

    Resultados: De 389 pacientes índice, se solicitó estudio genético a 264 (67,9%). En 137 (51,9%) se obtuvo una variante de interés. El screening familiar permitió identificar a 95 familiares portadores.

    Además, 74 variantes de interés fueron detectadas en 59 casos índice con sospecha inicial de ADATH No Sindrómicos. El 13% de las variantes fueron patogénicas y sólo el 14,9% estaban descritas en la literatura. El mayor número de variantes se encontró en FBN1 (n=16).

    Finalmente, en una población de 90 pacientes con SMF y variantes en FBN1, de los 44 pacientes con variantes missense 6 sufrieron un evento aórtico, mientras que de los 35 con variantes truncantes, lo padecieron 20 (13,6 vs. 57,1%, p<0,001).

    Conclusiones: El estudio genético puede resultar determinante para el diagnóstico, manejo clínico y estratificación del riesgo en los pacientes con ADATH.