Subftalocianinas: Síntesis, reactividad, organización en fases condensadas y estudio de propiedades ópticas. Aspectos relacionados con aplicaciones a sensores de gases

• Autores: Belén del Rey Álvarez
• Directores de la Tesis: Tomás Torres Cebada (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 1998
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Antonio M. Echavarren Pablos (presid.), Javier Garin Tercero Fco. (secret.), Fernando Agulló López (voc.), S. Nohr Ronald (voc.), Carlos Seoane Prado (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Biblos-e Archivo
• Resumen

  • En este trabajo se describe la síntesis y caracterización de nuevas Subftalocianinas con sustituyentes dadores y aceptores de electrones capaces de alterar la distribución electrónica del anillo aromático y con ello sus potenciales propiedades físicas. Asimismo se ha estudiado la reactividad de estos derivados tanto en la posición axial como sobre los anillos de isoindol habiéndose obtenido así subtalocianinas sustituidas axialmente con grupos alcoxi y sililoxi así como trialquinilsubtalocianinas y derivados que llevan grupos alquilsulfonio. También se ha estudiado la reacción de apertura del anillo de subftalocianina por acción de diiminoisoindolinas con el fin de obtener ftalocianinas asimétricamente sustituidas.

    Se han preparado películas de Langmuir de los derivados subftalocianínicos sintetizados y en algunos casos se han transferido sobre sustratos sólidos planos.

    Se han determinado los coeficientes no lineales de segundo y tercer orden de los compuestos preparados por las técnicas EFISH, THG y HRS así como sus propiedades fotofísicas.

    Se describen también estudios de detección de gases tóxicos sobre películas finas depositadas por la técnica de spin-coating de ftalocianinas sustituidas con grupos sulfonio y tioéter