Diseño y síntesis de derivados de sordaricina simplificados como inhibidores de la síntesis fúngica de proteínas

• Autores: José Luis Martos Diego
• Directores de la Tesis: Juan Carlos Cuevas Rodríguez (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 1998
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: María del Carmen Avendaño López (presid.), Concepción Sánchez Martínez (secret.), María José Camarasa Ríus (voc.), Tomás Torres Cebada (voc.), Juan Carlos Carretero Gonzálvez (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Química de carbonio
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Biblos-e Archivo
• Resumen

  • Se han obtenido derivados simplificados de sordaricina que también inhiben la síntesis fúngica de proteínas. El estudio de su actividad in vitro muestra valores importantes para la gran simplificación realizada, lo que demuestra lo acertado de su diseño.

    Estos derivados soportan los grupos funcionales claves para la interacción con la dianafúngica y con la disposición adecuada.

    También se ha intentado preparar otros derivados simplificados pero de mayor complejidad y rigidez utilizando una aproximación basada en una cicloadición 4 más 2.

    Aunque no se ha preparado el derivado buscado, todos los intentos han proporcionado la información básica para acceder a una estructura de este tipo en un corto plazo de tiempo.