Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Regulación de la capacidad metastásica de los clústeres de CTC mediada por la interacción con los fibroblastos asociados a cáncer

  • Autores: Pablo Hurtado Blanco
  • Directores de la Tesis: Roberto Piñeiro Cid (dir. tes.), Rafael López López (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidade de Santiago de Compostela ( España ) en 2022
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Fernando Calvo González-Regueral (presid.), Laura Sánchez Piñón (secret.), Francisco Vizoso Piñeiro (voc.)
  • Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Medicina Molecular por la Universidad de Santiago de Compostela
  • Materias:
  • Enlaces
    • Tesis en acceso abierto en: MINERVA
  • Resumen
    • En torno al 90 % de las muertes asociadas con cáncer se deben a la metástasis, proceso en el que la intercomunicación dinámica existente entre el tumor y el microambiente tumoral es uno de los factores claves, produciendo señales a las células tumorales que promueven su habilidad de invadir y metastatizar. Las células tumorales circulantes o CTC son aquellas células capaces de diseminar a partir del tumor primario a órganos distales, sembrando nuevos focos tumorales. Estas células pueden viajar en sangre de forma individual o en grupos llamados clústeres, en los cuales puede haber presentes células del ambiente tumoral. La presente tesis doctoral tiene como objetivo el estudiar cómo el microambiente de los tumores de mama condiciona el potencial metastásico de las CTC y clústeres de CTC, con el fin de identificar nuevos marcadores del proceso de metástasis con relevancia clínica. Para ello, se emplearán co-cultivos celulares que representen la heterogeneidad celular presente en los tumores y a partir de los que obtener clústeres de CTC de distinta composición. Esto nos permitirá estudiar la contribución de sus componentes, centrándonos en los fibroblastos asociados a cáncer o CAF, a la diseminación tumoral mediante ensayos funcionales in vitro e in vivo.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno