Resumen de Nuevo sistema regulador de los tejidos articulares de la rodilla humana y murina regeneración del cartílago articular

Samuel Ogueta Villarreal

• En este trabajo hemos descrito y caracterizado que los ratones transgénicos para la hormona de crecimiento bovina (bGH) son un nuevo modelo murino de autoinmunidad y de procesos artríticos similares a la osteoartritis humana. Estos ratones, muestra unos niveles elevados de bGH e IGF1 (factor de crecimiento insulínico 1) en suero y en edades adultas presentan dificultad de movimiento. También hemos observado que el cartílago articular de estos ratones transgénicos y el de pacientes con problemas osteoartríticos expresan la isoforma larga el receptor de PRL y que su expresión es significativamente menor a la de un cartílago sano. Además, hemos demostrado que la PRL es un componente del líquido sinovial en humanos con una masa de 29 kDa y que, en base a los datos obtenidos en ratón, puede ser sintetizada en los condrocitos.

  La función de la PRL en el cartílago la buscamos en la diferenciación condral a partir de las células mesenquimales pluripotentes (MSC). Hemos observado que las MSC humanas, en cultivo de monocapa, expresan la isoforma intermedia, o embrionaria, del receptor de PRL y que no expresan el transcrito de PRL.

  Sin embargo, son capaces de proliferar en ausencia de suero y presencia de PRL de manera dependiente de dosis hasta una concentración de 10 ng/ml de hormona. También hemos observado que, cuando las células se cultivan en agregados para provocar su diferenciación condral, la expresión del receptor de PRL cambia a la isoforma larga y se expresa la PRL de origen extrapituitario, que es regulada negativamente por los glucocorticoides.

  Además, esta PRL, junto con los glucocorticoides, promueven la disposición de las células en columnas, al igual que sucede en el cartílago articular.

  Estos datos sugieren una acción del sistema PRL-receptor de PRL en los primeros estadios de la diferenciación condral.

  Todos los datos presentados en este trabajo sugieren que la PRL y su receptor constituyen un sistem