Caracterización molecular y funcional del gen "mraW" del cluster "dcw" de "Eschericihia coli"
- Autores: María Teresa Carrión Marín
- Directores de la Tesis: Juan Alfonso Ayala Serrano (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 1997
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Ricardo Amils Pibernat (presid.), José Berenguer Carlos (secret.), Jesús Pla Alonso (voc.), Francisca Fernández del Campo González (voc.), Antonio Tormo Garrido (voc.)
- Materias:
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- Resumen
El gen mraw esta localizado dentro del cluster dcw ("cluster" genico de division y crecimiento) del min 2 del cromosoma de e. Coli, de 939 nucleotidos de longitud, y que codifica para la proteina mraw de 32.5 kda, y un punto isoelectrico de 6.1. Los niveles de expresion del gen mraw desde el cromosoma, son siempre constantes. Sin embargo, existe una sobreexpresion del gen cuando este esta clonado en plasmidos derivados de puc9. Esta sobreexpresion del gen mraw en plasmidos, que tiene lugar unicamente durante las primeras fases de crecimiento, es dependiente de: A) la induccion de promotores del plasmido vector puc9 utilizado para construir estos plasmidos, b) la longitud de los insertos clonados en el plasmido vector; C) el tipo de estirpe que se transforme con los plasmidos; Y d) la estabilidad de la proteina en la estirpe que sea transformada. En la region reguladora de mraw, se ha identificado y caracterizado una unica caja sos, pudiendo tratarse de un gen sos.
La proteina mraw presenta una forma citoplasmica y una forma asociada debilmente a la membrana interna. Esta muy conservada en la evolucion, y su funcion se demuestra como esencial para la viabilidad celular. Es una proteina fijadora de sam, presentando una actividad metiltransferasa, catalizando la metilacion de un enzima de sintesis del peptidoglicano septal, la pbp3, desempeñando un papel regulador de la actividad de esta e inducible por respuesta sos.
