Resumen de Síntesis de derivados de uridinas 5â-sustituídas con potencial actividad antiviral
Se describe la sintesis de una serie de derivados de uridina 5'-sustituidas que han sido posteriormente evaluados como agentes antivirales. Un primer grupo de compuestos se diseño como analogos de udp-hexosa en los que el grupo difosfato se sustituyo por el de oxicarbonilaminosulfonilo. Estos compuestos se han diseñado para estudiar la importancia del resto de azucar en la actividad biologica. Un segundo grupo se diseño como analogos a los anteriores en los que el resto de azucar se sustituyo por diferentes grupos alquilo de liposolubilidad adecuada estos compuestos se han preparado para determinar la necesidad o no de la presencia de una mexosa. Por ultimo y en base a las actividades de los anteriores compuestos se han diseñado y sintetizado una serie de derivados de uridina sustituidas en 5'- por diferentes grupos que por si mismos o despues de una transformacion metabolica pueden mimetizar a un grupo fosfato y actuar como analogos de nucleotidos.
