Estudio experimental in vitro de la accion de los inhibidores de los canales del calcio sobre los mecanismos reparativos de los fibroblastos humanos en la cirugia ocular
- Autores: Francisco José Gonzalvo Ibáñez
- Directores de la Tesis: Francisco M. Honrubia López (dir. tes.), Luis Pablo Julvez (dir. tes.), Isabel Pinilla Lozano (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Zaragoza ( España ) en 2003
- Idioma: español
- Materias:
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- Resumen
Propósito: Evaluar el efecto de los inhibidores de los canales del calcio (ICC) trifluoperazina (TFP), diltiazem (DTZ), verapamilo (VPM), mibefradil (MBF), nicardipino (NIC), nifedipino (NIF), nimodipino (NIM), nitrendipino (NIT) y nisoldipino (NIS) sobre la viabilidad celular, sobre los mecanismos de reparación tisular (migración, proliferación y adhesividad) de fibroblastos humanos de cápsula de Tenon in vitro, y las alteraciones citológicas inducidas por éstos, con vistas a una posible futura aplicación en la cirugía ocular.
Material y métodos: Se establecieron seis lineas celulares de fibroblastos humanos de cápsula de Tenon a partir de biopsias quirúrgicas. La migración y proliferación se cuantificó mediante fotografías digitalizadas seriadas (O, 18, 24 Y 48 h), de úlceras artificiales realizadas mecánicamente sobre monocapas confluentes de fibroblastos. La proliferación (18, 24 Y 48 h) Y adhesividad (24 h) se evaluaron con el test colorimétrico WST-1, y la viabilidad ~ h) mediante WST-1 y tinción azul tripán. Se estudiaron concentraciones entre 10- y 10-8M de todos los ICC. Cada concentración se estudió x3 en cada experimento y cada experimento realizó x4. Cada grupo se comparó con su control con la U de Mann-Whitney. Las alteraciones citológicas se estudiaron con microscopfa de inversión de fases.
Resultados: Todos los ICC inhibieron la mjpración fibroblástica con concentraciones entre 5x10-5 - 7,5x10-5 M a las 18 h, 5x10-5 - 5x10-6 M a las 24 h y 2,5·10-5 - 10-6 M a las 48 h. inhibieron la proliferación con concentraciones entre 2,5x10-5 - 10-6 M a las 18 y 24 h, y entre 10-5 - 10-6 M a las 48 h, e inhibieron la adhesividad con concentraciones entre 2,5x10-5 - 5x10-7 M tras 24 h. Concentraciones de VPM mayores o iguales a 10-4 M, DTZ mayor o igual a 7,5x10-5 M, NIF mayor o igual a 5x10-5 M, TFP, NIC, NIM y NIT mayor o igual a 2,5x10-5 M, y NIS y MBF mayor o igual a 10-5 M redujeron significativamente la viabilidad. Se detectaron alteraciones citológicas en concentraciones mayores o iguales a 7,5x10-5 M.
Conclusión: Los ICC poseen una acción antiproliferativa sobre los fibroblastos humanos de cápsula de Tenon in vitro con posible aplicación en la cirugía ocular.
