Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


New insights in mast cell function triggered by fccri, kit and mrgprx2 receptors

  • Autores: Arnau Navinés Ferrer
  • Directores de la Tesis: Margarita Martín Andorra (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 2019
  • Idioma: español
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • INTRODUCCIÓN: Los mastocitos son las células responsables de la lucha contra parásitos, bacterias i otros microorganismos actuando como centinelas en la piel o las mucosas. Su función biológica se lleva a cabo a partir de ciertos procesos, como la migración al tejido i la degranulación de mediadores pro-inflamatorios. Estos procesos están regulados por proteínas como el receptor KIT, FctRI i el nuevo receptor MRGPRX2, implicado en reacciones pseudo-alérgicas. Otras moléculas, cómo el adaptador 3BP2, se encuentran implicados en la señalización de los dos primeros, y interactúan con otras proteínas a través de mecanismos finamente regulados.

      RESULTADOS: En esta tesis describimos cómo la relación entre la molécula 3BP2 y una miosina no convencional (Myo1f), es necesaria para la migración de los mastocitos y su capacidad de degranular y generar mediadores pro-inflamatorios. Además, describimos la implicación de estas dos moléculas en la funcionalidad del receptor MRGPRX2 y relacionamos su función con las reacciones de tipo pseudo-alérgico a fármacos usados durante el perioperatorio y la anestesia. Finalmente, describimos varios fármacos que pueden causar este tipo de reacciones a pacientes a través del receptor MRGPRX2.

      CONCLUSIONES: 3BP2 y Myolf son moléculas necesarias en la resolución de varios procesos biológicos del mastocito a través de los receptores KIT, FctRI i MRGPRX2. El conocimiento de los mecanismos básicos de estas moléculas es necesario para poder transportarlo a procesos patológicos que afectan a nuestra sociedad, como es el caso de las reacciones pseudo-alérgicas a fármacos.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno