Citotoxicidad por 6-hidroxidopamina en células cromafines bovinas mecanismo de acción y búsqueda de fármacos citoprotectores

• Autores: Francisco Abad Santos
• Directores de la Tesis: Antonio García García (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Autónoma de Madrid ( España ) en 1994
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Pedro Sánchez García (presid.), Jesús Frías Iniesta (secret.), Jose Ramon Naranjo Urubio (voc.), José V. Castell (voc.), Gustavo Barja de Quiroga Losada (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Farmacodinámica
      • Mecanismos de acción de los medicamentos
    • Farmacología
      • Evaluación de medicamentos
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• Resumen

  • EN ESTE TRABAJO SE UTILIZAN LOS CULTIVOS DE CELULAS CROMAFINES BOVINAS COMO MODELO NEURONAL PARA EL ESTUDIO DE LOS MECANISMOS IMPLICADOS EN LOS EFECTOS NEUROTOXICOS Y NEUROPROTECTORES DE LOS FARMACOS, Y LA DETERMINACION DEL CONTENIDO DE CATECOLAMINAS COMO INDICE DE VIABILIDAD CELULAR. LA 6-HIDROXIDOPAMINA (6-OHDA) PRODUCE TOXICIDAD SOBRE LAS CELULAS CROMAFINES BOVINAS SIN NECESIDAD DE SER CAPTADA, A TRAVES DE LA FORMACION DE RADICALES LIBRES Y POR UN MECANISMO INDEPENDIENTE DEL CALCIO. ESTE MODELO DE TOXICIDAD POR 6-OHDA EN CELULAS CROMAFINES SE UTILIZA PARA LA BUSQUEDA DE FARMACOS CITOPROTECTORES, OBSERVANDO QUE CIERTAS MOLECULAS COMO BUPROPION, MANITOL, CATALASA, DESFERRIOXAMINA, GLUTATION, N-ACETILCISTEINA Y LOS CALCIO-ANTAGONISTAS R56865 Y LIDOFLACINA, POSEEN UN IMPORTANTE EFECTO CITOPROTECTOR Y MERECEN UNA EVALUACION MAS PROFUNDA.

    COMO LOS RADICALES LIBRES ESTAN IMPLICADOS EN LA LESION ISQUEMICA CEREBRAL Y EN ALGUNAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS COMO LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, LA TOXICIDAD POR 6-OHDA EN CELULAS CROMAFINES PUEDE SERVIR COMO UN MODELO IN VITRO SENCILLO PARA LA EVALUACION INICIAL DE FARMACOS POTENCIALMENTE EFICACES EN EL TRATAMIENTO DE ESTAS PATOLOGIAS.