Señalización Molecular en las Fases Tempranas de la Conidiación en el Hongo Modelo Aspergillus nidulans

• Autores: Mikel Iradi Serrano
• Directores de la Tesis: Unai Ugalde Martinez (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea ( España ) en 2021
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Luis María Corrochano Peláez (presid.), Aitor Rementería Ruiz (secret.), Margarita Orejas Suárez (voc.)
• Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Química Aplicada y Materiales Poliméricos por la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Microbiología
      • Metabolismo microbiano
      • Mohos
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: ADDI
• Resumen

  • El objetivo de esta tesis doctoral ha sido el estudio de la función del gen fluG en el hongo filamentoso Aspergillus nidulans. fluG es un gen necesario en el desarrollo asexual, pero se desconoce el papel que desempeña en este proceso. Teniendo en cuenta que la función de este gen lleva sin ser esclarecida desde hace más de 20 años, se ha llevado a cabo un estudio más detallado. Los resultados de la tesis están divididos en tres capítulos: En el primero, por una parte, se desvincula la relación establecida entre fluG y el gen ausA, en el que se postulaba que ausA participaba en la síntesis del metabolito de FluG, y por la otra, se lleva a cabo una caracterización completa del gen FluG, junto con su localización celular. El segundo capítulo se centra en el análisis bioinformático de la secuencia proteica de FluG. Se describe lahomología que conserva con otras proteínas y se identifican los residuos catalíticos potenciales quepueden tener un papel enzimático, junto con otros dominios que pueden afectar tanto a la estructura como a la regulación de la misma proteína. En el último capítulo, se lleva a cabo la confirmación de los resultados obtenidos en el segundo capítulo, llevando a cabo una caracterización de los mutantes que carecen de alguna región de FluG, los mutantes con una mutación puntual en un residuo catalítico, y los mutantes en los que se sustituye en gen FluG por sus homólogos bacterianos.